蛇婆

《中药大辞典》:蛇婆

药材名称蛇婆

拼音Shé Pó

出处《本草拾遗》

来源为海蛇科动物半环扁尾蛇全体

原形态半环扁尾蛇,又名:海蛇。

全长63~150厘米。头部短,尾侧扁,躯干略呈圆筒形。吻鳞分上下2片;上唇鳞7片,其中第3、4鳞入眼;下唇鳞7片;前额鳞3片;额鳞大于颅顶鳞;眼前鳞1片,眼后鳞2片;颞鳞2+3:咽头鳞1对。无颊鳞。体鳞:23行,鳞面光滑,排列为覆瓦状。腹鳞178~205片,肛鳞2裂,尾下鳞32~43对。尾端最后有1片大鳞。体后半部腹面正中线起棱。背面绿色或褐灰色、青灰色,腹面黄色或白色、淡青色。全体有晴褐色环带斑纹25~52个。上唇、吻顶均呈暗褐色。

生活于海中,捕食鱼类。夏末产卵于岩礁间。有毒。

生境分部分布东海及南海。

性味《本草拾遗》:"味咸,平,无毒。"

功能主治《本草拾遗》:"主赤白毒痢,五野鸡病,恶疮。炙食,亦烧末服一、二钱匕。"

摘录《中药大辞典》

《中华本草》:蛇婆

药材名称蛇婆

拼音Shé Pó

英文名Erabu-unagi

出处出自 《本草纲目拾遗》:蛇婆,生东海,一如蛇,常在水中浮游。

来源药材基源:为海蛇科动物青环海蛇、半环扁尾海蛇、平颏海蛇等多种海蛇的全体。

拉丁植物动物矿物名:1.Hydrophis cyanocinctus(Daudin)2.Laticauda semifasciata(Reinwardt)3.Lapemis hardwickii(Gray)

采收和储藏:夏、秋季捕捉,捕得后用沸水烫死,除去内脏,烘干或鲜用。

原形态1.青环海蛇,全长1.2-2m,头大小中等,颈部及体前部不细长,体后部及尾侧扁。头背黄橄榄色至深橄榄色,眼后及颞部有黄斑。体背深灰色或铁灰色,具青黑色带状斑纹,几乎环绕全身,环纹在背部宽而色深,腹部窄,体侧最窄,有时不形成环纹,色浅。眼前鳞1,眼后鳞2(3);颞鳞23,或3+3,上唇鳞7-8,偶或6-9,为2-3(2)-3(4、2)式,下唇鳞8-11,第2或第3鳞片后有1列小鳞嵌于唇缘。背鳞颈部雄性为27-31行,体了粗部34-47行,雌性为27-35行,体最粗部37-47行;覆瓦状排列,体最粗部背鳞近圆形,具棱,有时断裂成2-3个小结节。腹鳞290-390;尾下鳞47-49。

2.半环扁尾海蛇,全长63-150cm,头部短,与颈部界线不明显。躯干略呈长圆柱形,尾侧扁。体背蓝绿色、青灰色或褐灰色,吻端及头部暗褐色,具一蓝色马蹄欠缺斑;全体有青褐色环纹,背部的我较暗,两侧及腹面的较淡。眼前鳞1,眼后鳞2;颞鳞2+3,上唇鳞7,2-2-3式,其中鳞入眶,下唇鳞7,第3-6鳞缘嵌有小鳞片3。背鳞覆专状排列,鳞面光滑,中段鳞列21-23行,腹鳞178-205,宽大,体后端的腹鳞有中央棱起;尾下鳞35-37对,肛鳞2裂。

3.平颏海蛇,全长69-90cm,头较大,体粗短。头背橄榄灰黄色至黑色,头侧有时有黄纹。体背绿或橄榄黄色,有与深灰蓝色入棕色构成的横纹,腹面黄白色。吻突出于下颌,左右鼻孔位于相切的鼻鳞上,眼前鳞1,眼后鳞1(2);前颞鳞2(1、3),上唇鳞7,第3、4鳞入眶。颈部体鳞雄性为23-41,雌性为29-37行。体鳞最粗部雄性27-43行,雌性为30-39行。体鳞近六角或似方形,镶嵌排列,各具短棱;体两侧下部各有4行较大的体鳞,棱强。腹鳞小,体后段腹鳞极退化,甚至消失。

生境分部生态环境:1.生活于海中是我国最普通的海蛇。以捕食蛇鳗、海鳗、小带鱼及其他小鱼为主。卵胎生。有毒。

2.生活于海中以小型鱼虾等为食。

3.生活于海中以鱼类为食。

资源分布:1.分布于辽要、山东、江苏、浙江、福建、台湾、广东、海南、广西等地沿海。

2.主要分布于东海及南海。

3.分布于山东、福建、台湾、广东、海南及广西等地沿海。

性状性状鉴别(1)青环海蛇,本品呈圆盘状或弯折条状,盘径12cm,全体长一般在120-200cm。头大小适中后部侧扁,体最大直径为颈部的2倍左右。鼻孔向上,位于吻背,鼻鳞彼此相接。体侧扁,全体带有黑白相间的环纹。体背鳞片菱形,呈镶嵌状排列, 除去内脏的腹面,肌肉淡黄色,可见反映列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧,不易折断。气腥,味咸。

(2)平颏海蛇,本品呈圆盘状,盘径约15cm。全体长69.2-91.5cm。头较长,鼻孔向上,鼻鳞彼此相接。体侧扁,全体带有深榄色宽横斑,横斑间距1-2鳞宽,在体侧下方尖出成三角形,有的形成完整环纹。体背鳞片菱形,呈镶嵌状排列,除去内脏的腹面,肌肉土黄色,可见排列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧,不易折断。气腥,味咸。

(3)半环扁尾海蛇,头部短,体背呈蓝绿色或褐灰色。吻端及头部褐色,有一蓝色马蹄形斑,全体有青褐色环。

化学成分1.青环海蛇蛇毒,含海蛇毒(hydrophitoxin)a、b,前者由60个氨基酸 残基组成,含天冬酰胺(asparagine),谷氨酰胺(glutamine),但不含苯丙氨酸(phenylalanine),N-末端为蛋氨酸(methionine),C-末端为天冬酰胺;海蛇毒b同样由60个氨基酸残基组成,但较少海蛇毒a少一毕氨酸(serine)残基,而多一赖氨酸(lysine)残基。含γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT),碱性磷酸酶(AKP),乳酸脱氢酶(LDH)。血中含醛甾酮(aldosterone),皮质酮(corticosterone),乳酸(lactic aicd)。肾上腺含17-去氧皮质类固醇(17-deoxy corticosteroid),胆甾醇(cholesterol),孕烯醇酮(pregnenolone),黄体酮(pregesterone),去氧皮质甾酮(deoxycorticosterone)。垂体含促肾上腺皮质激素(ACTH),β-内啡吠(β-endorphin)。

2.淡灰海蛇蛇毒,含淡灰海蛇神经毒素(hydrophis ornatus)a。

3.平颏海蛇蛇毒,含磷脂酶(phospholipase)A2,脱氧核糖核酸酶(Dnase),核糖核酸酶(Rnase),透明质酸酶(hyaluronidase),核苷酸酶(nucleotidase),胆碱酯酶(choline esterase),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase),酸性磷酸酶(acid phosphatase),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)及一突触后神经毒素(postsynaptic toxin)。含γ-GT,胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor)。

4.长吻海蛇蛇毒,含长吻海蛇毒(pelamitoxin)a、b,为主要的神经毒。长吻海蛇毒a由60个氨基酸残基组成,N-末端为蛋氨酸(methionine),C-末端为天冬酰氨(asparagine),具4个双硫键,是强碱性蛋白。长吻海蛇蛇毒b也由60个氨基酸组成,仅从C-末端起的第10位氨基酸残基与长吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、转氨酶、透明质酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、胆碱酯酶、抗胆碱酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、磷酸单酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。

备红蛋白经二乙氨乙基交联葡聚糖柱层析分析出2个主要血红蛋白,占总血红蛋白的70%,其中相对分子质量大的血红蛋白由4个相对分子质量为66000-7000的亚基组成,为α2ββ的四聚物。

5.半环扁尾海蛇蛇毒,含有海蛇神经毒素(erabutoxin)a、b、c,神经毒素(neurotoxin)b,1种长链α型神经毒素:半环扁尾海蛇毒素Ⅲ(laticauda semifasciata toxinⅢ,LSⅢ),还含有磷脂酶(phospholipase)A2Ⅰ,A2Ⅲ。

6.扁尾海蛇蛇毒,含磷脂酶A2。

7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒,也含有半环海蛇蛇毒中的主要神经毒素:海蛇神经毒素a、b。

8.蓝灰扁尾海蛇蛇毒,含有2个长链神经毒素:蓝灰扁尾海蛇毒素a、b(Laticauda colubrina toxin a、b,toxins L.c.a、b),两者均由69个氨基酸残基组成,包括8个半胱氨酸残基。蛇毒中还含蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ(L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ,LcPLA-Ⅱ)和蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I(L.colubrina phospolipase A2 homolog I, LcPLH-I),两者都是含有118个氨基酸残基的长链,其中包括14个半胱氨酸残基。

药理作用1.神经肌肉传递阻滞作用,从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分,经离体小鸡颈二腹肌试验,其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4,在1μg/ml时,短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应,肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响,对氯化钾的反应依然存在,但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用,经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样,也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明,组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合,其IC50为7.45nmol/L,表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞,即刺激神经不引起肌肉收缩,而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时,不但引起神经肌肉传递阻滞,而且在直接刺激肌肉时,使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒,对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素(laticotoxin),系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250,它作用于突触后膜,与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用,也可抑制肌肉收缩,其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素,也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合,阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合,产生骨路肌松弛作用。

2.镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg,用热板法测痛, 90min后痛阈时间延长率达177%,而注射23.9μg/kg,90min后痛阈延长率达23.2%,120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强,但起效较慢,镇痛持续时间较长。

3.其他作用青环海蛇的酶解产物(HYB)给小鼠口服,每日4g/kg,连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高小鼠碳廓清率,增加小鼠脾脏重量,延长戊巴比妥睡眠时间,减低肝匀浆细胞色素P-450含量。

4.毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg,95%可信限为477-573μg/kg,组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg,95%可信限 380-436μg/kg,组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。

以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠心脏,30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变,冠脉流量也无显着改变。麻醉猫静滴青环海蛇毒( 10(-4)g/ml),滴速 27ml/h,给毒后10min,呼吸即开始出现抑制,呼吸频率变慢,幅度变浅,血压升高,继续给泰约40min,蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时,呼吸完全停止,血压骤降,心率变慢,此时立即给予人工呼吸,血压、心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平,继续给蛇毒150min,未见。已率、血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用,而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。

人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛,伤口不肿不痛、不痒,有麻木感,3-5h后出现全身中毒症状,全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制,并直接损害骨骼肌,使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。对血压的影响是先引起血压上升,后很快下降。动物试验可刺激离体蛙心,对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛细血管通透性,轻微增加免心冠脉流量。

长吻海蛇毒素(pelamitoxin)给小鼠静注的LD50为0.044mg/kg长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹,呼吸麻痹前动脉血压下降,股骨前肌的神经刺激反应被抑制。

性味味咸;性平

归经肾经

功能主治祛风湿,通络止痛;解毒。主风湿痹痛;肌肤麻木;疥癣;皮肤湿痒;疮疖

用法用量内服:煎汤,10-30g。亦可煮食或浸酒。外用:适量,浸酒搽擦。

注意《广西药用动物》:“高血夺患者忌服。”

各家论述《本草拾遗》:主赤白毒痢,五野鸡病,恶疮。炙食,亦烧末服一、二钱 匕。

摘录《中华本草》