据中国医药报上海讯 记者白毅报道 中国科学院上海药物研究所的科研人员首次发现艾滋病病毒（HIV）转录反式激活因子Tat蛋白上一个全新的高亲和力肝素结合位点，为艾滋病并发症的发病机制以及靶向Tat蛋白的抗艾滋病药物的研究提供了重要的理论依据。
该研究以计算机分子模拟为指引，借助分子生物学和生物芯片技术，首次发现了Tat蛋白上一个全新的由Lys12、Lys41、Arg78组成的空间三联体、高亲和力肝素结合位点（KKR区）。这是继Tat蛋白已知肝素结合位点（碱性氨基酸区）之后，发现的另一全新位点。KKR区在序列上远离、但空间却毗邻相连。深入的生物学功能研究表明，KKR位点通过与细胞膜硫酸乙酰肝素结合，启动Tat介导的整合素活化，进而促进艾滋病并发症卡波氏肉瘤的发生发展。
