葛根素具有“天然雌激素”样活性

时间
2006-03-13

天津武警医学院药学教研室李灵芝教授等在近日完成的“葛根素对体外破骨细胞性骨吸收的影响”研究中发现,葛根素(Pur)在体外可直接抑制破骨细胞性骨吸收,具有“天然雌激素”样活性,为绝经女性骨丢失的治疗开拓了新思路。

Pur是葛根中的一种异黄酮类化合物,葛根总黄酮主要由Pur及葛根大豆苷元等组成。有研究表明,葛根大豆苷元具有良好的抗氧化作用,特别是对妇女更年期综合征和绝经后雌激素撤退性低下、破骨细胞骨吸收过度所造成的行进性骨丢失,具有保护预防作用,因而被称为“天然雌激素”。那么,由葛根大豆苷元8位碳与葡萄糖相连生成的化合物——Pur,是否也具有“天然雌激素”样活性呢?

李灵芝采用骨体外培养研究的方法,将制备的破骨细胞与牛骨磨片放入培养板中作为正常组,在此基础上,加入10-6摩尔/升的Pur共同培养作为Pur治疗组,加入10-8摩尔/升的17β-雌二醇(E2)共同培养作为药物对照组,第7天观察检测各组骨吸收形态学变化及骨陷窝状况。结果发现,各组骨片上出现骨吸收陷窝,随着时间延长,正常组陷窝增加明显,并由单个独立陷窝连成梅花形,串珠样。而药物对照组和Pur治疗组陷窝形成减慢,陷窝多呈单个圆形,难以连接成片。同时发现,骨吸收陷窝数除正常组仍保持157个外,药物对照组及治疗组均分别被抑制减少为43和33个,治疗组、药物对照组与正常组相比,差异有显著性意义(P<0.01),治疗组与药物对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。此外,正常组骨吸引面积为3146微米平方,药物对照组和治疗组分别减少为497微米平方和446微米平方,三组间相比,有显著性差异。提示Pur和E2均有明显的直接抑制破骨细胞骨吸收作用,且Pur优于E2。

李灵芝认为,破骨细胞是骨吸收的主要功能细胞,该细胞中存在雌激素受体,这意味着雌激素可通过受体介导直接作用于骨。而葛根总黄酮中的大豆苷元植物雌激素,具有与E2相似的空间结构,能通过雌激素受体途径直接诱导成熟破骨细胞的凋亡,从而抑制破骨细胞骨吸收功能。本研究表明,Pur明显抑制破骨细胞性骨吸收,且Pur的作用强于E2,这表明Pur对骨具有雌激素样活性,而且是与大豆苷元相似的“天然雌激素”样活性。目前,该化合物对成骨细胞、乳腺及子宫的影响如何,虽仍需进一步研究,但对妇女更年期综合征及绝经后骨质丢失的治疗和预防,已显示出良好的应用前景。