婴儿猝死综合征可能与遗传有关

时间
2004-07-23

美国科学家研究发现,一种基因可能与婴儿猝死综合征(SIDS)有关。

婴儿猝死综合征是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明,每1000名新生儿中,就有2~3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。

美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的迪特里希·史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说,他们研究了该州阿们教派社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚,遗传性状相对稳定,两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合征,是较合适的研究对象。

研究发现,所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭,其6号染色体上一个名为“TSPYL”的基因都发生了变异,这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外,他们还发现所有死于婴儿猝死综合征的男性婴儿,其睾丸发育不良。

研究人员认为,这是一种全新类型的婴儿猝死综合征。他们将其命名为“睾丸发育障碍婴儿猝死综合征”。迪特里希说,很多基因与婴儿猝死综合征有关,但TSPYL是第一个被确定与某一特定类型婴儿猝死综合征有关的基因。