据报道，美国科学家首次将经过基因改造的艾滋病病毒用于治疗中，取得了显着疗效。首批有3名携带耐药型毒株的艾滋病患者接受了这种新的基因疗法。这一疗法的设计思想是利用一种修改过基因的艾滋病病毒，向被艾滋病病毒感染的免疫细胞传达一个反义基因。该基因被整合到免疫细胞的基因组中，当艾滋病病毒感染免疫细胞时，反义基因便会启动，并产生一种反义核糖核酸，正好与免疫细胞中编码艾滋病病毒蛋白质的核糖核酸互补。理论上，这两种核糖核酸将结合在一起，阻止病毒的复制。进行这项实验的是美国马里兰州一家名为IVRxSYS的公司。他们证明,这种疗法使病毒的复制效率大大降低，甚至不到原来的1%。
从去年7月开始,该公司开始在患者身上进行试验。他们过滤出患者血液中的免疫细胞，让这些细胞与非常小剂量的经过基因改造的艾滋病病毒接触，然后将这些免疫细胞重新注射回患者体内。到目前为止，新疗法的效果非常可观。虽然与现有的抗逆转录病毒药物一样，新疗法尚无法彻底清除患者体内的艾滋病病毒，但由于这种反义核糖核酸片段非常之长，艾滋病毒“应该永远无法”产生对其耐药的变异。
