美研究人员发现DPM可有效对抗肺炎链球菌

时间
2008-12-09

研究人员将在12月28日《生物化学》杂志(Biochemistry2004)上报告,Diphosphomevalonate(DPM)吸附了肺炎链球菌上对生存及毒性都至关重要的一个位点。

“这一靶标似乎是链球菌特异性的改变,这表明可以抑制肺炎球菌而不会有引起广谱抗生素抵抗性的风险”,资深研究人员、美国纽约阿尔伯特爱因斯坦医学院的莱(Thomas S.Leyh)告诉路透社记者。

特别的是,DPM结合了甲羟戊酸激酶,并关闭了病原物的甲羟戊酸通路。但是,研究人员确定,人的甲羟戊酸激酶不会受到DPM的抑制。因此,莱继续说,“我们希望能防止病原体在它的生活环境――肺――中存活,而不会显著影响人的新陈代谢”。他们发现,肺炎球菌在缺乏有功能的甲羟戊酸通路时“不能在小鼠的肺中存活,而且毒性大为减弱”。

这个DPM结合位点,莱总结,“有希望用作研制一种新型抗微生物制剂的靶标”。研究人员如今正在检测根据DPM模板研制的5种化合物。“我们已找到了一套分子锁和钥匙,它可能有助于把我们从肺炎链球菌的限制中解救出来”,莱总结,“我们现在正在研究更合适、更好的钥匙”。