美国眼力健制药眼药长睫毛小心副作用

时间
2008-12-09

美国眼力健制药有限公司生产的治疗青光眼的处方药Lumigan,由于其副作用可以导致睫毛生长,将种眼药用于美容用途的人越来越多。

然而,英国和美国医药管理部门提醒爱美女士,Lumigan还有其他副作用,严重情况下可导致失明,不可滥用。

眼药美容热潮

英国《泰晤士报》24日报道,Lumigan主要成比马前列胺(Bimatoprost),原本用于治疗青光眼等眼病,经药物测试,发现其主要副作用之一是可以刺激睫毛生长。

美国食品和药物管理局(FDA)2006年批准Lumigan眼药作为治疗青光眼等眼病的治疗药物,并已批准医生为美容用途开出Lumigan的处方,但英国药品与保健品管理局则对此感到担忧。

一瓶Lumigan眼药售价约为150美元,在美国的许多水疗中心也可以买到。Lumigan眼药使用一根小刷子涂抹,其外观类似睫毛膏的刷头。

2006年,英国全国开具的Lumigan眼药处方超过30万例,比2005年增长40%。英国药品与保健品管理局提醒,许多人使用Lumigan眼药不是为了治疗青光眼,而是为了追求增长睫毛的美容效果。

“刺激睫毛生长是Lumigan已知副作用之一,”英国药品与保健品管理局说,“在英国,Lumigan只能作为处方药物使用,不能当作化妆品用。”

过量可致失明

美国迈阿密大学米勒医学院化妆品皮肤学科主任莱斯利•鲍曼说,美国市场上即将出现一系列与Lumigan成分类似的产品,如果将这类眼药滴入眼睛,可能导致眼睛虹膜颜色永久性加深。

眼力健公司说,Lumigan眼药还会造成其他副作用,包括让眼睛发红、发痒等,而且眼药造成的睫毛生长并不持久。

令美国药品管理当局担心的是,市场出现了未经审批的含比马前列胺的产品。本月16日,美国食品和药物管理局查封了12682支扬玛皮肤研究机构(Jan Marini Skin Research)生产的睫毛增长液(Age Intervention Eyelash),市场价值约为200万美元。

美国食品和药物管理局说,该公司生产的睫毛增长液含比马前列胺成分,比马前列胺过量会造成视神经损伤,可能导致视力下降甚至失明,此外还可能造成视网膜肿胀和眼睛发炎。

美国食品和药物管理局建议,购买了睫毛增长液的消费者应立即丢弃,因使用这种产品出现眼睛不适的消费者应立即去医疗机构检查。

药妆界限模糊

扬玛皮肤研究机构的董事长兼首席执行官扬•马里尼在事件发生后说,该公司去年9月便已停止销售这种睫毛增长液,而公司新一代护理睫毛产品睫毛纤长素(Age Intervention Eyelash Conditioner)则不含比马前列胺及类似成分。

Lumigan眼药的热销使许多制药公司竞相开发含比马前列胺的产品,眼力健公司为此提出专利侵权起诉。

“我们非常注重保护自己的知识产权,”眼力健公司说,“食品和药物管理局不允许出售不合格和未经许可的药品,使用药物成分制造睫毛增长产品的公司违反了这一规定。”

眼力健公司曾经生产了著名的,原先是用来治疗肌肉痉挛,现已被许多美容人士用作祛除皱纹的美容品。(何珊)