江苏省药品不良反应监测网络日趋完善 申请开通在线呈报系统50家 病患者可在网站查询相关问题
2004年05月17日
据中国医药报江苏讯 特约记者邵小青 通讯员孙骏报道 江苏省食品药品监管局、卫生厅近日联合下发通知，对药品不良反应报告和监测工作作出部署。要求在全省全面实行药品不良反应报告制度，所有药品生产企业、药店、医疗单位对发现的药品不良反应，必须按规定15日内向江苏省药品不良反应监测中心报告，死亡病例须及时报告，对隐瞒不报者予以责令改正、通报批评或警告，并处以罚款。有关药品不良反应监测方面的问题，病患者可直接登录江苏省药品不良反应监测中心网站www.jsadr.org.cn查询。
江苏省食品药品监管局对药品不良反应监测工作高度重视，采取切实措施加强了药品不良反应监测体系建设。首先组建了江苏省药品不良反应监测中心，全省13个省辖市也先后建立了药品不良反应二级监测机构，并全部配备专职人员。部分市级监测中心在市内大型药品、医疗器械生产经营企业、医疗机构中聘请了药品不良反应信息员。同时，江苏省药品不良反应监测中心还重点选择了省内有较大影响力的药品生产、经营企业及综合性医疗机构作为监测重点，并积极推行全国药品不良反应监测网络（在线呈报）系统，对所有报表实行电子化管理和网络在线呈报，目前全省申请开通在线呈报系统的单位已达50家，其中已在线使用的有21家，全省药品不良反应监测网络已日趋完善，网络在线呈报数名列全国第一。
江苏省药品不良反应监测网络的日趋完善，促进了药品不良反应病例呈报数的迅速增加。据介绍，2003年，江苏省药品不良反应监测中心共收到全省药品不良反应病例有效报告表2366份，是上年上报总数的2.1倍，今年截至5月上旬，各地向监测中心报送的药品不良反应电子报表已达329份。下一步，该省将把药品不良反应监测工作纳入常规化管理，重点加大对药源性疾病的监测，并积极向江苏省科技厅争取，力争将江苏省药品不良反应监测预防和处理技术研究与示范项目列为科研研究项目。
