据新华社拉萨７月２７日电（记者拉巴次仁）记者从西藏自治区食品药品监督管理局获悉，截至目前，西藏共有１０家藏药生产企业通过国家ＧＭＰ认证，７家已经通过或正在接受专家小组的检查，如今，藏药的生产和管理正逐渐步入规范化。
ＧＭＰ认证是加强药品生产管理、保证药品质量的科学制度，是世界各国普遍采用的先进管理方式和国际上评价药品质量管理的一项基本内容。我国在上世纪８０年代初引进了ＧＭＰ概念，并逐步将药品ＧＭＰ认证过渡为药品生产的基本条件和要求，促进了药品质量监管水平的提高。
据自治区食品药品监督管理局局长卢彦朝介绍，西藏藏医药生产企业ＧＭＰ改造起步比较晚。２０００年８月，国家食品药品监督管理局进藏对藏药企业进行考察，并专门派专家小组对藏药企业进行ＧＭＰ培训，至此，西藏拉开了藏药生产企业ＧＭＰ改造的序幕。
卢彦朝说，目前，西藏共有１０家藏药生产企业取得了ＧＭＰ认证，这标志着藏药生产管理与现代药品生产管理相接轨。
近日，食品药品监管局有关专家对藏药生产企业ＧＭＰ改造进行检查指导，５家藏药企业通过了专家小组的检查，２家企业正在接受专家的检查。此外，３家藏药生产企业由于种种原因退出市场。
据不完全统计，到２００２年，西藏藏药生产企业中，年产值超过２０００万元的有４家，生产藏成药３６０多种，药品年销售额２亿元左右。
但有关专家对目前藏药市场的现状表示担忧，他们认为，虽然藏药生产正朝着现代化、规范化方向发展，但仍有不少企业打着“藏药”的牌子进行制假售假，这是导致藏药市场药品品种混乱、名称不一、大小药厂鱼龙混杂局面的主要原因。
