ADR报告例数多≠药品质量不好

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2007-03-02

据中国医药报北京讯 记者张翼报道 国家食品药品监管局副局长吴浈2月27日下午在中国政府网接受专访时表示,要正确认识药品不良反应,药品不良反应报告例数多并不说明药品质量不好。

吴浈介绍说,现在药品不良反应报告比较多,媒体报道也比较多,这是因为现在药品不良反应监测网络不断完善,各地报告不良反应信息能够及时搜集,能够进行准确分析。药品、经营企业和医疗机构报告意识明显增强。药品监管部门主动发布一些药品不良反应,以有效指导合理用药,保障公众用药安全。

吴浈指出,对药品不良反应问题要有正确认识。药品不良反应报告例数多并不说明药品质量不好,随着公众用药安全的系数的提高,对药品不良反应的重视程度也会越来越高。一些国家把药品不良反应报告列入社会发展指标,说明了正确应用药品不良反应报告对指导公众用药安全的重要性。