本报讯 （记者张东风）4月8日，国家食品药品监督管理局印发《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。要求继续抓好中药注射剂再评价工作。
《计划》要求，加强药品生产和经营环节的日常监督管理；统筹药品GMP认证检查工作；强化基本药物、特殊药品和疫苗的生产、经营监管；继续抓好中药注射剂再评价工作；落实药品安全专项整治的各项工作要求。
《计划》还要求，认真做好药品生产环节、经营环节电子监管码实施工作；加强药品不良反应监测和再评价工作；做好农村药品“两网”建设；加强药品使用环节的监督管理；开展药品经营信用体系建设工作。
