欧盟批准青光眼治疗新药

据中国医药报讯 日前，美国眼力健有限公司开发的比马前列素-马来酸噻吗洛尔复方滴眼液获得欧盟药政当局的批准，用于降低对单用β受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗没有充分响应的开角型青光眼患者的眼内压或眼高血压。

该复方滴眼液含有0.03%的比马前列素和0.5%的马来酸噻吗洛尔，1日1次用药即能提供临床非常有效的眼内压控制效果，作用优于单用比马前列素或马来酸噻吗洛尔。临床试验证实，该药具有优异的耐受性，包括眼充血发生率要较单用比马前列素时低40%。