据中国医药报转 路易吉·塔瓦齐教授在前不久召开的2008年欧洲心脏病学会年会上，首次公布了纯化ω－3多不饱和脂肪酸（ω－3PUFA）的一项新里程碑式试验（GISSI－HF）的结果，表明ω－3PUFA能够降低症状性心力衰竭患者因心血管原因导致的死亡率和住院率。
GISSI－HF是一项针对6975名患者进行的为期3.9年的前瞻性多中心双盲剂对照研究。该试验的主要目标是验证ω－3PUFA或罗苏伐他汀是否能够改善心血管原因导致的全因死亡率或住院率。试验患者首先随机接受ω－3PUFAs对安慰剂（ACEI、β阻滞剂、利尿剂、洋地黄、螺内酯）治疗。其中部分患者还将进一步随机接受罗苏伐他汀对安慰剂治疗。研究表明，与最佳推荐疗法的安慰剂相比，每日服用1克ω－3PUFA，可使全因死亡率下降9％，使心血管原因导致的复合全因死亡率和住院率下降8％。
GISSI－HF试验证实并进一步支持了ω－3PUFA的安全性。因此，其当前证是心肌梗死后患者和高甘油三酯血症治疗的二级预防。它在其他心血管适应证方面的不断研究将为心血管疾病患者带来更多希望。
