据新京报讯 国家药监局昨日在新闻发布会上透露，即将制订有关管理制度，对食品、药品、医疗器械行业中的风险产品实施召回，并且每两周发布一次食品安全信息。
具体监管制度将出炉
针对国务院最近颁布的《关于食品等产品安全监督管理的特别规定》，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛在例行新闻发布会上表示，作为药品、食品安全的综合协调督管部门，国家药监局目前已制定了贯彻特别规定的具体实施细则，正在逐步加大对药品、医疗器械和保健食品违法行为的打击力度。
颜江瑛介绍说，《特别规定》要求建立一些新的制度，比如，药品、医疗器械的进出口监管制度；食品、药品、医疗器械上市后的风险产品召回制度等。对此，国家药监局将专门制订有关的管理制度，加强监管。
违规企业纳入黑名单
对于公众特别关注的食品安全问题，国家药监局将由国务院授权，实时综合、筛选来自农业、质检、工商、卫生等有关部门的食品安全监管信息，原则上每两周发布一次全国范围内的重大食品安全信息；同时，协调各部门、各地区的专业技术和政府之力，建立起全国的食品安全信息和预警告网络。
此外，国家药监局还计划在全国分别对食品、药品、医疗器械的生产企业开展信用体系建设，对相关企业的违法、违规行为实行黑名单公示制度，并强化监管部门的责任追究。
硬件建设抓六大项目
除了进一步完善监管制度，国家药监局正在着手研究和实施“食品药品监管系统基础设施建设规划项目”，以提高行政执法和技术监督的能力和水平，项目总投资88亿元。
颜江瑛介绍，这一项目的目标是争取用3到5年时间，使中央级基础设施达到与食品药品监管工作、经济社会发展相适应，技术手段在国际上处于比较先进的水平；地方的食品药品监管体系能够承担法令赋予的各项任务。
据介绍，项目主要包括中国药品生物制品检定所迁建、国家口岸药检所改造、西部地区食品药品监管行政执法机构基础设施建设等六大项目。
