巨噬细胞炎症蛋白1（macrophage inflammatory protein 1,MIP-1)最初从LPS刺激小鼠巨噬细胞上清中发现。根据MIP-1分子结构的差异，可分为小鼠MIP-1α和MIP-1β，人的MIP-1α又称LD78，人的MIP-1β又称Act-2。在同一种属中，MIP-1α和MIP-1β间约有70%同源性。不同种属MIP-1之间也有较高的同源性，如人和小鼠MIP-1β有间约有70%同源性。不同和中属MIP-1之间也有较高的同源性，如人和小鼠MIP-1β有77%同源性，并且人和小鼠MIP-1α和MIP-1β均有种属交叉反应性。成熟的人和小鼠MIP-1β分子均为69个氨基酸，MIP属于C-C亚族（β亚族）的成员。
表4-12 MIP-1α和MIP-1β生和的学活性比较
| 生物学活性 | MIP-1α | MIP-1β（a) |
| 趋化单核细胞 | + | + |
| 趋化嗜酸性粒细胞并刺激其脱颗粒 | + | |
| 趋化嗜碱性粒细胞 | + | - |
| 刺激肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组织胺 | + | |
| 趋化T细胞 | CD4+、CTL | “naive”T |
| 趋化B细胞 | + | |
| 急性炎症性肉芽肿介质 | + | |
| 保进CD8+T细胞与内皮细胞的粘附（b） | ± | + |
注：（a）MIP-1β对某些生物学功能的调节作用尚未见有报道。
（b）T细胞需MIP-1预处理；内皮细胞需经MIP-1等因子的刺激，使之表达VCAM-1分子。
活化后的T细胞、B细胞、单核细胞和肥大细胞均表达MIP-1α和MIP-1β。MIP-1α和MIP-1β均可趋化单核细胞，但对其它细胞的调节作用则有所差别（表4-14）。
MIP-1α与MIP-1α/RANTES受体结合，MIP-1α/RANTES受体正如命名所示，除与MIP-1α配体结合外，还可与RANTES结合，此型受体主要分布于单核细胞、T细胞、髓样细胞前体细胞系、B细胞以及嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等。
