噻替派(thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA)结构中含三个乙撑亚胺基,能形成有活性的碳三离子与细胞内DNA的碱基结合,影响瘤细胞的分裂。其选择性较高,抗瘤谱较广,主要用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌和恶性黑色素瘤等,对骨髓有抑制作用,引起白细胞和血小板减少,但较氮芥轻。胃肠道反应少见,局部刺激小,可作静脉注射、肌内注射及动脉内给药与胸(腹)腔内给药。
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- 第四十九章 抗恶性肿瘤药
- 第二节 常用的抗肿瘤药物
- 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物
噻替派
- 第四十九章 抗恶性肿瘤药
第二节 常用的抗肿瘤药物节 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物节 - 环磷酰胺节
- 第四十九章 抗恶性肿瘤药
第二节 常用的抗肿瘤药物节 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物节 - 白消安节