3 动物模型的应用

3.1 抗Hp疗法疗效研究 在前述Dublos用自然感染Hp的恒河猴做实验。不仅证明了它可以用作Hp的动物模型,亦是用Hp感染动物模型研究抗Hp疗法疗效的典型例子。他在第一个试验中用溶介在Tang溶液中的Amoxicillin+Metronidazole+BismuthSubsalicylate给6只恒河猴、2只感染Hp,4只感染GHLO治疗4周。在两组中均未观察到可以检测到的变化。作者的结论认为这一疗法对根除Hp毫无疗效。在另一试验中,同样药物对6只恒河猴每天胃内给予2次,连续10d,在第5d和1个月时都已证明清除了细菌,2个月后有2只猴子又发现了Hp感染表明可能是复发或再感染。其他4支动物直到治疗后6月仍然保持阴性,由此被认为,感染是被根除了。3个动物在治疗前也有GHLO感染,治疗5d后GHLO转为阴性,但是,一个月后,3只动物重新发现GHLO感染的证据。在第3个月时,另一个动物也出现GHLO。直到第5和第6个月时,所有4个猴子虽然都清除了它们的Hp感染,但增保持了GHLO的感染。治疗后一月胃炎程度比开始时下降,在4个根除Hp的恒河猴中的胃炎比≤1.0,而在2个复发Hp感染的动物中胃炎比恢复到>2.0。经过治疗后在Hp根除的动物中血浆IgG比例逐渐下降。在2个未根除Hp的动物中保持不变。由此,它像在人类中一样,根除Hp后,胃炎和免疫抗体逐渐消失了。

3.2 在研究Hp致病机理方面的应用Eaton等用来自四窝23只悉生小猪以有动力和无动力的Hp株攻击。发现动力最强的感染率最高,达100%,动力最弱的感染率最弱,仅有17%,动力居中间的感染率达40%,从悉生小猪分离的Hp,动力比攻击株更强,攻击株产生的细胞毒素亦不相同,动力最弱的株产生最小量的细胞毒素,而其他两株均产生较高水平的细胞毒素,而其他两株均产生较高水平的细胞毒素。由此,悉生小猪中Hp的毒力与动力相一致,而与细胞毒素的产生不完全一致。

Tsuda等从病人身上分离到的Hp野生株CPY3401,用一个耐卡那霉素的决定簇基因插入到其尿素酶的基因中,使其变成一个无尿素酶活性的Hp突变株Hp173。然后,用CPY3401与Hp173两个同源株去攻击裸鼠,企图证明尿素酶的致病性。结果在CPY3401攻击的胃出现了胃炎,且由此动物分离到的Hp与原来攻击株地区别。而Hp173攻击的动物不发生胃炎,而且不能分离到Hp在裸鼠胃中定居的重要因子。

3.3 在研究免疫反应中的应用 为了说明Hp尿素酶亚单位作为粘膜免疫原的效率。Ferrero等用相当与Hp和Hf的尿素酶亚单位(UreA和Urab)编码基因克隆到表达载体(pMAL)中去使大肠杆菌表达出转译的合成蛋白质。重组的UreA和UreB蛋白质与粘膜佐剂(霍乱毒素、CT)结合,经口免疫小鼠。然后取胃粘膜活检作尿素酶试验和病理组织学检查。结果证明不管是同源性还是异源性的UreA均能在小鼠中引起抗HF感染的保护性反应。Ferrero认为通过本实验能证明重组亚单位抗原能引起抗H属细菌感染的免疫保护反应。

Lee为了确定低剂量的CT或它的B亚单位(CTB)在H属细菌口服疫苗中作为一个佐剂是否有效。他在下述三组免疫的APF级BLAB/c小鼠中完成对活的HF攻击的明显的保护作用。①HF抗原+0.5μgCT和10μgCTB(96%);②HF抗原+0.5μgCT(45%);③HF抗原+10μgCTB(85%)。单独用HF抗原或单独用佐剂免疫小鼠无任何保护作用。用HF抗原+10μgCT免疫小鼠对HF攻击只有26%的保护作用。这预示无毒的CTB佐剂将可用于人类的免疫中。